अपडेट किया गया: 3 दिसंबर, 2020 रात 9:30:06 बजे
यूके बुधवार को अपने आपातकालीन उपयोग के लिए फार्मास्यूटिकल्स और स्वास्थ्य उत्पाद नियामक प्राधिकरण (एमएचआरए) के अनंतिम अनुमोदन के साथ कोविट -19 के खिलाफ फाइजर / बायोएन्डेक वैक्सीन को विनियमित करने वाला यूके का पहला देश बन गया। (PTI)
वैश्विक दवा कंपनी फाइजर ने गुरुवार को कहा कि वह देश में उपलब्ध फाइजर / बायोएंटेक वैक्सीन बनाने की संभावनाओं का पता लगाने के लिए भारत सरकार के साथ काम करने के लिए प्रतिबद्ध है।
बुधवार को इंग्लैंड बन गया पहला देश बनाम फाइजर / बायोएंटेक वैक्सीन को मंजूरी दें Govit -19 यूके रेगुलेटरी मेडिसिन्स एंड हेल्थ प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) इसके आपातकालीन उपयोग के लिए अनंतिम अनुमोदन प्रदान करती है।
फाइजर के एक प्रवक्ता ने एक बयान में कहा, “हम अब दुनिया भर की कई सरकारों के साथ चर्चा कर रहे हैं, और हम भारत सरकार से उलझने और देश में इस टीके के इस्तेमाल की संभावना तलाशने के लिए प्रतिबद्ध हैं।”
फाइजर सभी के लिए वैक्सीन तक पहुंच सुनिश्चित करने के लिए प्रतिबद्ध है, और सरकारों के साथ मिलकर काम कर रहा है।
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“यह बस तब हमारे ध्यान में आया अंतर्राष्ट्रीय फैलाव बयान में कहा गया है कि इस चरण में, फाइजर केवल वैधानिक अनुमोदन या अनुमोदन के आधार पर संबंधित सरकारी अधिकारियों और सरकारी समझौतों के साथ अनुबंध के माध्यम से वैक्सीन प्रदान करेगा।
इंग्लैंड के नियंत्रक, M.H.R.A. आपातकालीन उपयोग के लिए अस्थायी प्राधिकरण प्रदान किया कोविट -19 एमआरएनए वैक्सीन।
फाइजर ने कहा कि संक्रमण से लड़ने के लिए वैक्सीन के वैश्विक चरण 3 परीक्षण के बाद यह पहला आपातकालीन उपयोग अनुमोदन है।
फाइजर के अध्यक्ष और सीईओ अल्बर्ट बरेल ने बुधवार को कहा, “जैसा कि हम आगे की मंजूरी और मंजूरी के लिए तत्पर हैं, हम दुनिया भर में उच्च गुणवत्ता वाले टीकों को सुरक्षित रूप से पहुंचाने के लिए समान स्तर के साथ आगे बढ़ने पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं।”
नवंबर में एनआईटीआई के अयोग सदस्य (स्वास्थ्य) वी.के. पॉल ने कहा कि फाइजर वैक्सीन को देश में आने में कई महीने लग सकते हैं।
“फाइजर द्वारा विकसित वैक्सीन को माइनस 70 डिग्री सेल्सियस के कम तापमान पर स्टोर करने के लिए कोल्ड चेन की व्यवस्था एक बड़ी चुनौती है।
वर्तमान में, भारत में, एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के अनुसार, दो सप्ताह के भीतर वैक्सीन के लिए एक आपातकालीन आवेदन लाइसेंस के लिए आवेदन करेगा।
भारत बायोटेक और मेडिकल रिसर्च काउंसिल ऑफ इंडिया (ICMR) भी स्थानीय स्तर पर विकसित वैक्सीन उम्मीदवारों के चरण -3 नैदानिक परीक्षणों का आयोजन कर रहे हैं।
साइटोस कैडिलैक वैक्सीन उम्मीदवार चरण -2 नैदानिक परीक्षण के पूरा होने के साथ, दवा प्रमुख डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने भारत में रूसी सरकार -19 वैक्सीन स्पॉटनिक वी के एकीकृत चरण 2 और 3 नैदानिक परीक्षण शुरू किए हैं।
एक अन्य स्थानीय कंपनी, बायोलॉजिकल ई लिमिटेड ने भी अपने Govit-19 वैक्सीन उम्मीदवार के प्रारंभिक चरण 1 और 2 मानव परीक्षण शुरू किया है।
